sartorius,赛多利斯,3021465007E-SG,Sartocon 2 PES膜包

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Sartorius 赛多利斯

产品特性

膜材料	聚醚砜(PES)
pH稳定性	2-14
超滤器	30 kD 聚醚砜超滤膜
Sartocon	0,7 m²
Slice	0,1 m²
Slice 200	0,02 m²
Slice 一次性膜包	0,1 m²
聚醚砜(PES)	聚醚砜超滤器
超滤器的截留分子量	30 kD
垫片	聚丙烯(PP)
一体式结构	PVDF
细菌内毒素	经LAL测试<0.18 EU/mL
抽提物	产品满足或超出现行 USP 对注射用无菌水规定的质量标准。
生物安全性	此过滤器元件所用全部材料均满足 VI 级塑料的现行 USP 生物反应性测试（全身性注射、皮内和移植测试）的要求。此过滤器元件所用全部材料均满足 VI 级塑料的现行 USP 生物反应性测试（全身性注射、皮内和移植测试）的要求。
无纤维溶出	本过滤产品符合联邦法规汇编（CFR）的第二十一篇，第210.3(b)（6）章节，和211.72章节。
最大进口压	4 bar
密封剂	灰色硅胶

膜材料	聚醚砜(PES)
pH稳定性	2-14
超滤器	30 kD 聚醚砜超滤膜
Sartocon	0,7 m²
Slice	0,1 m²
Slice 200	0,02 m²
Slice 一次性膜包	0,1 m²
聚醚砜(PES)	聚醚砜超滤器
超滤器的截留分子量	30 kD
垫片	聚丙烯(PP)
一体式结构	PVDF
细菌内毒素	经LAL测试<0.18 EU/mL
抽提物	产品满足或超出现行 USP 对注射用无菌水规定的质量标准。
生物安全性	此过滤器元件所用全部材料均满足 VI 级塑料的现行 USP 生物反应性测试（全身性注射、皮内和移植测试）的要求。此过滤器元件所用全部材料均满足 VI 级塑料的现行 USP 生物反应性测试（全身性注射、皮内和移植测试）的要求。
无纤维溶出	本过滤产品符合联邦法规汇编（CFR）的第二十一篇，第210.3(b)（6）章节，和211.72章节。
最大进口压	4 bar
密封剂	灰色硅胶

sartorius,赛多利斯,3021465007E-SG,Sartocon 2 PES膜包

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