- 产品介绍
描述
Sartobran P 0.45 微米小型滤芯非常适合生物负载以及颗粒去除，以此保护随后下游工艺设备或除菌级过滤器等生物医药方案。醋酸纤维素过滤膜独特的非特异性低结合力确保了高蛋白质收率及快速的回收。Sartobran P过滤器非常适合高价值生物解决方案和对吸附敏感的制药产品的预过滤。由于内置预过滤使用一个0.65 微米的滤膜，Sartobran P 0.45 微米过滤器提供非常高的总通量和温和产品处理低压差下较高的流速。Sartobran P小型滤芯依据ISO 9001质量认证管理体系设计、研发和制造。在放行之前单个滤器都要进行完整性测试（扩散流及起泡点测试），确保绝对可靠。提供验证指南遵循法规要求。Sartobran P 0.45微米小型滤芯有3种不同过滤面积和2种不同接口形式，从而符合应用和安装要求。对于线性放大和放宽工艺灵活性而言，Sartobran P 0.45微米过滤器还提供标准滤芯、MaxiCaps和囊式滤器。
应用:
Sartobran P过滤器非常适合高价值生物溶液及吸附敏感的制药产品的预过滤及LVP和缓冲液的最终过滤。典型应用是以下过滤:
- 凝血因子、白蛋白、IgG抗体
- 细菌和病毒疫苗
- MAB
- 生物制药制品
- 诊断试剂
- 纯化的蛋白质溶液
- LV P
- 缓冲（液）
最高产品收率：
Sartobran P过滤器的醋酸纤维素膜具备超低非特定吸附性的膜材料，可实现最高的产品回收率。
性能：
由于存在“内置预过滤”的0.65微米膜，Sartobran®P 0.45微米过滤器对温和产品的在低差压时提供出色的通量和更高的流速。
灵活性：
Sartobran P 0.45微米过滤器有传统滤芯设计和一次性囊式滤器可选，大小从0.3平方米到1.8 平方米不等，具备简单线性按比例扩大的特性和工艺灵活性。
质量控制:
在放行之前单个滤器都要进行完整性测试（扩散流及起泡点测试），确保绝对可靠。
文件：
Sartobran P 滤芯依据ISO 9001质量认证管理体系进行设计、研发和制造。提供验证指南和抽提物指南符合法规要求。
产品特性
分公司 制药 / 生物技术类型 无菌过滤器过滤器类型 过滤器滤芯过滤面积 0,1 m²膜过滤器材质 醋酸纤维素技术属性
支撑层 聚丙烯(PP)结构化合物 聚丙烯(PP)高度 0.05 m² | 0.5 ft²: 50 mm; 0.1m² | 1 ft²: 84 mm; 0.2 m² | 2 ft²: 134 mmO形圈 硅胶（可选EPDM或Fluoroelastomer）要求的最小起泡点 2.0 bar | 29 psi允许的最大空气扩散流 at 20°C and 1.5 bar | 22 psi: 0.05 m² | 0.5 ft²: 3 ml/min; 0.1 m² | 1 ft²: 4 ml/min; 0.2 m² | 2 ft²: 5 ml/min细菌内毒素 经LAL测试<0.18 EU/mL抽提物 产品达到或超过现行USP关于“注射用无菌水”的质量标准。生物安全性 滤器所有元件的材质都通过目前USP塑料VI级生物反应测试<88>(全身注射、皮内和植入测试)。灭菌 在线蒸汽灭菌: 最少 25次，134 ℃, 30 分钟. 最大差压 0.3 bar| 5 psi;高压灭菌 : 最少 25次， 134 ℃, 2 bar|29 psi, 30 分钟或其他确定的参数无纤维溶出 该产品符合 联邦法规汇编 (CFR)第21篇, 210.3(b)(6) 和 211.72部分GMP符合性 每 10英寸元件在1.5 bar | 22 psi， 20 ℃，15 ml/min膜材料 醋酸纤维素(CA)最大压差 20 °C: 5 bar; 80 °C: 2 bar深层过滤器材质 醋酸纤维素(CA)接合器 15（带内部O形圈的卡口适配器）
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sartorius,赛多利斯,5312824A2,Sartobev PS
sartorius,赛多利斯,5302805A4,Sartocool
sartorius,赛多利斯,5231307H7-VZ,Sartobran P WW Capsule
sartorius,赛多利斯,5231307H7-VZ-B,Sartobran P WW Capsule
sartorius,赛多利斯,5232506D1-P-H,Sartobran P 滤芯, 0.1微米
sartorius,赛多利斯,5231306D1-SO,Sartobran P MaxiCaps
sartorius,赛多利斯,5232106D1-P,Sartobran P 滤芯, 0.1微米
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