• sartorius,赛多利斯,5185306T7-OO-A,Sartofluor MidiCaps
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    产品名称:Sartofluor MidiCaps
    产品型号:5185306T7-OO-A
    Sartofluor® MidiCaps 5185306T7--OO--A Sartofluor MidiCaps 0.45 微米囊式滤器,即取即用,用于生物制药行业非关键空气/气体过滤,不要求无菌过滤 即用型无菌过滤装置 独特的PTFE疏水膜

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  • 产品介绍
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    描述

    Sartofluor®GA MidiCaps根据ISO 9001认证质量管理体系进行设计、开发和生产的。验证指导手册符合法规要求。

    应用:

    典型应用包括对以下对象的无菌排气:- 发酵罐 - 容器 - 玻璃瓶。疏水性PTFE膜也适合用于对腐蚀性液体的过滤,如:- 酸|碱 - 溶剂。

    典型应用包括以下无菌排气:

    • 发酵罐
    • 罐体
    • 玻璃瓶。疏水PTFE膜适用于腐蚀性液体,比如: – 酸|碱 – 溶剂

    使用方便:

    Sartofluor®GA MidiCaps®都是作为独立无菌包装提供的。在现场,无需进行使用前灭菌。

    灵活性:

    Sartofluor® GA MidiCaps®多种过滤面积可用,范围从500 平方厘米| 0.5 ft²到0.45 平方米| 5 ft²不等,方便用于独立批量的过滤工艺。

    性能:

    独特的疏水性单层PTFE膜能够在低差压时为气体和液体提供较高流速,确保最经济的系统设计

    节约成本:

    一次性囊式滤器的设计理念避免了对不锈钢过滤外壳的投入,也取消了对清洗外壳和清洗验证的额外费用。

    微生物截留:

    Sartofluor® GA MidiCaps® 0.2 µm 除菌滤器经过完备验证,符合HIMA 及 ASTM F-838-05指南要求。

    质量控制:

    在放行之前单个滤器都要进行完整性测试(扩散流及起泡点测试),确保绝对可靠。

    文件:

    Sartofluor®GA MidiCaps根据ISO 9001认证质量管理体系进行设计、开发和生产的。验证指导手册符合法规要求。

    产品特性

    分公司
    制药 / 生物技术
    过滤器类型
    类型
    空气过滤器
    过滤面积
    0,05 m²
    膜过滤器材质
    PTFE

    技术属性

    支撑层
    聚丙烯(PP)
    结构化合物
    聚丙烯(PP)
    外部直径
    77 mm
    总长度
    连接头结合 SS & FF: 0.05 平方米 | 0.5 ft² : 115 mm; 0.1平方米 | 1 ft²: 148 mm; 0.2 平方米 | 2 ft² : 197 mm; 0.45 平方米 | 5 ft²: 330 mm
    要求的最小起泡点
    1.0 bar | 14.5 psi
    允许的最大空气扩散流
    at 20 °C and 0.7 bar | 10 psi: 0.05 m² | 0.5 ft²: 4 ml/min; 0.1 m² | 1 ft²: 3 ml/min; 0.2 m² | 2 ft²: 4 ml/min
    细菌内毒素
    试剂(LAL)检测法<0.25 EU/mL
    抽提物
    产品达到或超过现行USP关于“注射用无菌水”的质量标准。
    生物安全性
    滤器所有元件的材质都通过目前USP塑料VI级生物反应测试<88>(全身注射、皮内和植入测试)。
    灭菌
    高压灭菌: 最少 25次,最高. 134 ℃, 2 bar | 29 psi, 30分钟
    无纤维溶出
    该产品符合 联邦法规汇编 (CFR)第21篇, 210.3(b)(6) 和 211.72部分
    GMP符合性
    该产品的生产符合现行良好制造规范(cGMP)标准。
    膜材料
    聚四氟乙烯 (PTFE)
    最大压差
    20 °C: 5 bar; 80 °C: 2 bar
    深层过滤器材质
    聚四氟乙烯 (PTFE)
    连接器进口
    1/2'' 倒钩形软管
    连接器出口
    1/2'' 倒钩形软管

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